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La Agencia Europea del Medicamento autoriza la comercialización de Yondelis (Zeltia)
LONDRES, 19 (EUROPA PRESS)
El comité de productos médicos de para uso humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA por sus siglas en inglés) adoptó hoy una opinión positiva sobre el medicamento Yondelis producido por la española PharmaMar, filial de Zeltia, recomendando la concesión de la pertinente autorización para su comercialización para tratar el sarcoma en tejidos blandos, informó el organismo.
Pharma Mar, división biotecnológica de Zeltia, presentó en julio de 2006 la solicitud de autorización para la comercialización de Yondelis en la UE para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, y que siguiendo el procedimiento habitual, el tiempo medio que tarda la EMEA en adoptar esta decisión es de 12 meses.
Además, Zeltia tiene un acuerdo de licencia con la multinacional Johnson & Johnson para comercializar el fármaco Yondelis fuera de Europa.
Yondelis está diseñado para tratar el sarcoma y además está siendo desarrollado como tratamiento para otros tipos de cáncer como el de ovario y mama.
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